Cuatro organizaciones europeas, entre ellas Long COVID Aragón, impulsan desde París una federación internacional que denuncia la inacción política, exige investigación urgente y rechaza la normalización de la infección masiva por SARS-CoV-2


Cuatro organizaciones europeas, entre ellas Long COVID Aragón, impulsan desde París una federación internacional que denuncia la inacción política, exige investigación urgente y rechaza la normalización de la infección masiva por SARS-CoV-2

La asociación alerta de rechazos sistemáticos a derivaciones, listas de espera indefinidas y altas médicas sin recuperación real, pese a que la covid persistente está reconocida como enfermedad crónica prioritaria desde julio de 2025

Las asociaciones de pacientes con covid persistente, entre ellas Long Covid Aragón, celebran con éxito su primera jornada sociolaboral en el Congreso

Este lunes, 17 de noviembre, las principales asociaciones de pacientes con covid persistente organizan una jornada sociolaboral pionera en el Congreso español, con la participación de representantes institucionales, expertos y entidades sindicales de ámbito estatal. La cita tiene lugar en la Sala Clara Campoamor.

Asociaciones de pacientes y activistas de todo el mundo —entre ellas Long COVID Aragón— firman una declaración global que, cinco años después del inicio de la pandemia, exige medidas urgentes, reconocimiento institucional y participación real en las decisiones sobre la covid persistente, una enfermedad que sigue afectando a millones de personas.

El pasado 15 de octubre, representantes de la Asociación Long Covid Aragón mantuvieron una reunión con la Consejería de Sanidad del Gobierno de Aragón. En el encuentro participaron, por parte de la administración, el consejero de Sanidad José Luis Bancalero, Sara Guillén y Fernando Santa Úrsula; y por parte de la asociación, Delphine Crespo, Nerea Montes y Fernando Elosúa.

La entidad se siente “engañada” por el gobierno de Azcón, y considera “una ofensa hacia los pacientes con Covid persistente” que se estén dando altas médicas “con el argumento de que ‘no existe tratamiento’ o que ‘hay demasiados pacientes’, siguiendo un protocolo dictado por el Departamento de Sanidad”

La Comisión de Sanidad ha aprobado medidas para consolidar la consulta monográfica del Grande Covián, impulsar la investigación y reconocer la enfermedad como crónica prioritaria. La Asociación Long COVID Aragón valora el respaldo mayoritario, pero denuncia la falta de voluntad política en algunas enmiendas clave.

La asociación de personas afectadas muestra su “sorpresa e indignación” ante un comunicado del Departamento de Sanidad que niega el seguimiento a largo plazo a pacientes, a pesar de haber prometido lo contrario. Long COVID Aragón reclama diálogo y alerta del riesgo de dejar sin atención especializada a quienes siguen sufriendo las secuelas del virus.

La medida aprobada en el Consejo Interterritorial de Sanidad afecta al flujo asistencial y al seguimiento médico de las personas enfermas

El Gobierno de Aragón "debe garantizar la continuidad de la consulta monográfica para pacientes con covid persistente" con el objetivo de "disponer de este servicio propio en el sistema público aragonés de salud", ha remarcado la secretaria general de Chunta Aragonesista

Tras el revuelo de este lunes, la asociación de pacientes con covid persistente responde al consejero de Sanidad. "Darán altas a los seis meses y el seguimiento lo hará Atención Primaria, ergo no tendremos una consulta monográfica que perdure en el tiempo", alertan.

Entidades de varios países y territorios europeos celebran unidas el Día onternacional de la covid persistente. En Aragón, el Palacio de la Aljafería en Zaragoza, ha sido el escenario elegido para recordar a la sociedad que “la falta de asistencia y seguimiento sanitario, de investigación, de protección laboral y de cobertura social afecta a más de 36 millones de personas en Europa y a unas 400 millones a nivel mundial”

Asociaciones de pacientes afectados de covid persistente, entre ellas la de Aragón, han participado en una reunión de trabajo con la subdirectora general de Salud Pública. Esta reunión de seguimiento se produce tras la aprobación en el Congreso de la PNL para el reconocimiento y atención de la covid persistente presentada por Sumar, fruto del trabajo en común de ocho asociaciones de pacientes. Una iniciativa que recibió el apoyo de todos los grupos políticos, a excepción de la abstención Vox, y que ya ha sido publicada en el Boletín Oficial de las Cortes Generales. En el encuentro, han trabajado aspectos como la necesidad de una codificación correcta de la enfermedad y la coordinación de los diagnósticos, la inclusión de la patología en el Observatorio de la Cronicidad o la homogeneización del trato y la reducción de la variabilidad clínica de los pacientes de covid persistente en los distintos territorios, entre otros aspectos.

Tras cuatro años de intensas demandas, propuestas y perseverancia, las personas con covid persistente en Aragón celebran la apertura de las primeras consultas monográficas dedicadas a esta enfermedad. Estas unidades, ubicadas en el Centro Médico de Especialidades Grande Covián de Zaragoza, representan un paso crucial en la atención de una dolencia compleja y hasta ahora desatendida.

La iniciativa defendida por Sumar emplaza al Gobierno español a reconocer y mejorar la atención de los dos millones de personas que padecen covid persistente en el Estado. La propuesta, que llegaba por vez primera a la Cámara baja a petición de varias asociaciones —entre ellas Long Covid Aragón—, ha salido adelante con la única abstención de la ultraderecha (Vox).

El diputado Jorge Pueyo traslada al Congreso las reivindicaciones de Long Covid Aragón y de otras asociaciones de pacientes de esta enfermedad multisistémica que puede afectar a más de dos millones de enfermos en el Estado español

El 15 de marzo de 2023 se convirtió, tres años después del inicio de la pandemia y por iniciativa de las y los pacientes, en el Día internacional de reconocimiento de la covid persistente, el ‘International Long Covid Awareness’ en inglés, que cumple ahora, en 2024, su primer aniversario

Los de Azcón vuelven a faltar a su palabra, puesto que anunciaron que se iban a poner en marcha. Otro jarro de agua fría para las personas pacientes de COVID persistente. Ahora, la asociación Long COVID Aragón está a la espera de reunión con el Salud tras desestimarse la unidad multidisciplinar propuesta por CHA.

Después de más de tres años de espera y de muchas reuniones con distintas instituciones médicas, científicas, con la administración y los grupos parlamentarios para lograr implementar en Aragón una unidad multidisciplinar de atención al paciente COVID persistente que proporcionara una atención sanitaria adecuada a todos los afectados, esta demanda de la asociación Long COVID Aragón está hoy más cerca de materializarse

LongCOVID App ha sido presentada este jueves por SEMG, REiCOP y PulseLife para que el personal profesional sanitario tenga acceso a los contenidos de la Guía Clínica Long COVID de manera simplificada y práctica, pudiendo generar incluso un informe médico a través de su propio dispositivo móvil

CGT Sanidad estima que unas 46.506 pueden padecer COVID persistente en Aragón, un 75% de ellas en edad laboral. En el ámbito socio-sanitario y sanitario, el porcentaje de mujeres afectadas es abrumadoramente mayoritario.

El nuevo sondeo pretende estudiar la evolución de las personas afectados, desde el comienzo de la pandemia hasta la actualidad y realizar una comparativa en las distintas olas de la pandemia para determinar las necesidades en relación con la salud y la asistencia sanitaria

Una investigación aragonesa ha participado en el proyecto HERVCOV de la UE para comprender cómo influye en pacientes con COVID persistente y agudo

Nuestro país no cuenta con una Unidad de referencia de ‘Covid persistente’ o LongCovid a pesar de los acuerdos alcanzados en las Cortes de Aragón. Por ello, IU exige explicaciones a la consejera de Sanidad del Gobierno de Aragón Sira Repollés.

El Gobierno de Aragón hará caso omiso de las recomendaciones del Chusticia d’Aragón, de las Cortes y de los equipos especializados “dejando a las personas afectadas por Long Covid sin una asistencia sanitaria adecuada”.

El COVID persistente, denuncia el sindicato, imposibilita trabajar, a pesar de que la Dirección Provincial del INSS no reconoce esta patología como incapacitante profesionalmente