Durante marzo se llevarán a cabo acciones de sensibilización en redes sociales, una marcha por la ribera del Ebro, el alumbrado de edificios públicos y la IV Jornada por la Endometriosis de Aragón. Un amplio abanico de acciones para visibilizar la enfermedad.
El objetivo de la asoaciación durante este mes es doble: "Se pretende visibilizar la enfermedad. Queremos conseguir que su nombre y sintomatología se conozcan entre pacientes y su entorno así como entre especialistas en medicina, además de sensibilizar a la sociedad aragonesa sobre la verdadera dimensión de esta enfermedad. Queremos que no vuelvan a preguntarnos: Endo...¿qué?". Y también pretenden "dotar a las mujeres afectadas, y a su entorno, de conocimientos y herramientas imprescindibles en el manejo de la sintomatología de la enfermedad. Reconocer la enfermedad y sus síntomas conseguirá que las mujeres comprendan mejor su sintomatología y sean más precisas en su concreción ante los profesionales de la medicina, lo que tendrá consecuencias directas en la obtención de un diagnóstico en tiempo "más razonable".
Las mujeres "con información actualizada e integral sobre la endometriosis pueden adoptar una posición activa en la toma de decisiones que incumben el abordaje y manejo de la enfermedad", añaden desde Adaena.
Colaboración de las Administraciones
En esta campaña ADAENA contará con la colaboración de las Cortes de Aragón, el Ayuntamiento de Zaragoza, el Ayuntamiento de Huesca y el Ayuntamiento de Teruel, que el día 14 de marzo, día mundial de la Endometriosis, iluminarán los siguiente edificios y fuentes en color amarillo y colaborarán en la difusión de la campaña por redes sociales: la Aljafería, la fuente de Plaza de España, las fuentes del Parque José Antonio Labordeta y el Ayuntamiento de Uesca.
IV Jornada por la Endometriosis de Aragón
El sábado 23 de marzo, a las 9.30, en el Centro Cívico Estación del Norte, tendrá lugar la IV Jornada por la Endometriosis de Aragón, con el título ‘Cómo abordar los síntomas de dolor e infertilidad de la endometriosis’. En ella se contará con profesionales de la medicina para incrementar el conocimiento y herramientas en el manejo de la sintomatología de las mujeres con endometriosis.
Los ponentes serán la doctora Miriam Al Adib, ginecóloga y obstetra, defiende una medicina integral y destaca por su lucha contra los sesgos de género en la medicina y la visibilización de la problemática de las mujeres. Autora de libros como ‘Hablemos de vaginas’, ‘Hablemos de nosotras’ y ‘Entender la endometriosis’. La también doctora Beatriz Sierra, fisioterapeuta especializada en suelo pélvico. El doctor Salvador García Aguirre, ginecólogo especializado en reproducción asistida en Clínica Montpellier y que formó parte de la Estrategia de Endometriosis de Aragón hasta 2023. Y cierra el cartel la doctora Marian Cisterna, escritora y fundadora del Grupo de apoyo Hello.
La endometriosis
La endometriosis es una enfermedad común aunque poco conocida, no solo entre la población en general, también entre profesionales de la medicina. Se estima que afecta a unos 14 millones de mujeres en toda Europa (aproximadamente el 15% de las mujeres en edad fértil).
Fisiológicamente la endometriosis consiste en la aparición de tejido similar al endometrio (tejido que recubre el interior del útero) fuera del útero. Por lo general, el crecimiento de este tejido ocurre en el área pélvica, en los ovarios en forma de quistes, en el intestino, la vejiga, ligamentos útero-sacros, uréteres, nervios, etc.
La endometriosis tiene una dimensión sistémica, es una enfermedad crónica y de evolución imprevisible. A día de hoy todavía se desconoce su causa y, por tanto, no existe tratamiento ni cura.
Su desconocimiento supone un retraso en el diagnóstico de 8 años de media, lo que supone un avance progresivo de la enfermedad que puede ir afectando distintos órganos, desvinculando su sintomatología de la menstruación, pudiendo convertirse en permanente e incapacitante.
La Asociación de Afectadas de Endometriosis de Aragón
La Asociación de Afectadas de Endometriosis de Zaragoza, surge en enero de 2012, a partir de la iniciativa de varias mujeres con endometriosis que no solo coinciden en su enfermedad, sino también en las ganas de hacer de su necesidad virtud y crear algo más grande que ellas: una estructura que pudiera servir de apoyo, de referencia, a otras mujeres con endometriosis.
En 2021, se detectó la necesidad de ampliar su ámbito de actuación "ya que cada vez más mujeres en todo Aragón hacían llegar sus consultas o querían participar en las actividades de la asociación". Por ello, en 2022 la asociación amplio su marco desde Zaragoza al conjunto del territorio aragonés convirtiéndose en la Asociación de Afectadas de Endometriosis de Aragón.
Adaena, como asociación sin ánimo de lucro, desarrolla actividades basando su acción en tres grandes ejes: la visibilización de la enfermedad, la lucha por la mejora de la sanidad pública, y por ende del trato a las enfermas de endometriosis, y la creación de un espacio de acogida y seguridad donde las mujeres con endometriosis pudiesen encontrar recursos para mejorar el manejo de la enfermedad y su calidad de vida.
