Caspe y la comarca del Baixo Aragón-Caspe se movilizan ante la negativa de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Aragón, de autorizar el tratamiento con el medicamento Ataluren a los niños Carlos, Mario y Sergio, residentes en Caspe y Zaragoza, con distrofia muscular de Duchenne.
El tejido social de Caspe, integrado por centros escolares, AMPAS, Asociaciones de Caspe y Comarca, Consejo de Salud y otros agentes sociales, y haciéndose eco de la que califican como "triste noticia", convoca una concentración en contra de esta decisión, que tendrá lugar este sábado, a las 14.00 horas en la plaza de España.
Tras varios meses de reuniones y negativas a las familias, exigen un acceso al medicamento Ataluren en igualdad de condiciones que en otros territorios, como Galiza, País Valencià, Extremadura, Andalucía, Madrid o Catalunya, donde su uso ya está autorizado.
Además afirman que "aún más incomprensible resulta la decisión de la consejería", sabiendo que en otros países europeos, como Dinamarca, Alemania y Noruega, dicho medicamento ya se está comercializando, y existe un programa para el tratamiento con Ataluren en Francia e Italia similar al uso compasivo igual que en el resto de los casos del Estado español.
En este sentido, consideran intolerable esta desigualdad que "tanto dolor y sufrimiento causa a las personas afectadas y a sus familias, cuando los motivos que justifican dicha negativa son meramente económicos". "La salud no debe tener precio. Sergio, Mario y Carlos, no pueden esperar más", concluyen.
