Cada 7 de febrero se celebra el Día de concienciación sobre el Síndrome de Ménière. El Síndrome de Ménière es una enfermedad crónica —para la que todavía no hay cura— que afecta al oído interno, tanto en la audición como en el sentido del equilibrio. Los síntomas principales son los vértigos rotatorios recurrentes, acúfenos —ruidos en los oídos— y pérdida de audición. "La incertidumbre sobre la aparición de la crisis vertiginosa, que no avisa es fundamental, ya que deja en suspenso cualquier actividad programada ya sean unas vacaciones, tu propia boda o el entierro de una madre", explica ASMES, Asociación de Síndrome de Ménière.
"Nuestro fin primordial es dar a conocer una enfermedad que aunque no mata produce una gran incapacidad y deterioro de la calidad de vida en la esfera sociolaboral de la persona que la sufre. Te cambia literalmente la vida", detalla ASMES.
Por eso, piden a las "autoridades correspondientes", tanto a la DGA como al Gobierno español, que se investigue más sobre este tema. Unos 600 aragoneses y aragonesas esperan una solución. "Hay gente que no puede trabajar pero tampoco tiene una incapacidad concedida, que las valoraciones se hagan de forma unificada, y no dependa tanto de las manos en las que cae tu expediente", añaden.
Para dar a conocer esta enfermedad a través del testimonio de dos personas, ASMES ha organizado un encuentro en Zaragoza. En este acto estarán Isabel de 63 años, médica de profesión, en situación de incapacidad laboral permanente total, debida a dicha enfermedad; y Ramón de 55 años, diagnosticado hace 24 años, con adaptación de su puesto de trabajo y una discapacidad del 44%.
